1. Una vez realizada la extensión de la muestra en un portaobjetos, dejar secar al aire. Y preparar 3 cubetas con cada colorante.
2. Sumergir el portaobjetos en un recipiente con el Fijador para tinción rápida (Panóptico Nº 1) 5 veces durante 1 segundo cada vez.
Dejar escurrir el exceso de líquido sobre un papel de filtro.
3. Sumergir en otro recipiente con la Eosina para tinción rápida (Panóptico Nº 2) 5 veces durante 1 segundo cada vez. Dejar escurrir.
4. Sumergir en otro recipiente con el Azul para tinción rápida (Panóptico Nº 3) 5 veces durante 1 segundo cada vez. Dejar escurrir.
5. Enjuagar el frotis con solución tampón pH 7,2 o agua destilada.
6. Secar y observar al microscopio.
Dependiendo del tipo de tejido y grosor de la muestra puede modificarse el tiempo de inmersión en los colorantes.
Resultados
Hematíes: rosa grisáceo
Plaquetas: azul violeta
Parásitos sanguíneos: núcleo rosado y citoplasma azul
Eritrocitos: color rosa pálido.
Plaquetas: color violeta claro.
Neutrófilos: núcleo violeta oscuro, citoplasma violeta claro con gránulos violeta oscuro.
Basófilos: núcleo violeta oscuro, gránulos violeta oscuro.
Eosinófilos: núcleo violeta oscuro, citoplasma violeta con gránulos rojizos-
Linfocitos: núcleo violeta oscuro, citoplasma Azulado.
Monocitos: núcleo violeta oscuro, citoplasma Azul grisaceo.
Observaciones:
El número de inmersiones en las cubetas de los colorantes 2 y 3 puede ser modificado si se pretende aumentar las coloraciones rosas o violetas.
Guardar las cubetas del reactivo 1 tapadas ya que se puede producir la evaporación del reactivo y dar errores en la tinción.
