La electroforesis del gel de poliacrilamida (PÁGINA) es una técnica en la cual la carga en los resultados de las proteínas de su atascamiento del SDS. Puesto que la carga es proporcional a la superficie de la proteína, y la resistencia al movimiento es proporcional al diámetro, las pequeñas proteínas emigran más lejos. El SDS se utiliza en la preparación de las proteínas para la electroforesis en la técnica de SDS-PAGE. El SDS es un compuesto que trabaja interrumpiendo enlaces no covalentes en las proteínas, desnaturalizándolas, y haciendo las moléculas perder su conformación. Los aniones del SDS atan a la cadena principal del péptido en un ratio de un anión del SDS para cada dos residuos del aminoácido. Esto comunica con eficacia una carga negativa en la proteína que es proporcional a la masa de esa proteína. La nueva carga negativa es perceptiblemente mayor que la carga original de esa proteína. La repulsión electrostática que es creada por el atascamiento del SDS hace las proteínas revelar en una diversa forma de tal modo que elimina las diferencias de la forma que sea un factor en la separación del gel.
Reactivo SDS – Solución % para Biologia Molecular
Solución del sulfato Dodecyl de sodio (SDS) (los 10%).
El sulfato Dodecyl de sodio (SDS) también conocido como sodio Lauryl Sulfate es una solución aniónica del tensio activador utilizó como coadyuvante en lysing las células durante la extracción de la DNA (ej. complejos nucleicos de la ácido-proteína) y para desenredar las proteínas en SDS-página. El SDS es probablemente no sólo el compuesto aniónico investigado del tensioactivador pero también el detergente más de uso general de la purificación de la proteína (DNA) y de la separación electroforética de proteínas y de lípidos.
Se utiliza como proteína que desnaturaliza el agente (PDA) durante procedimientos de la extracción y SDS-PAGE.
